医疗器械行业具有“强合规、高追溯、严流程”的特点，产品品类与SKU管理复杂，客户渠道多元，流通环节需应对严格的资质审核与产品追溯要求。通过数字化转型，真正实现从“经验驱动”到“数据驱动”的转变。
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2018年12月17日，福建省药监局发布公告，收回厦门力卓药业有限公司《药品GMP证书》。公告说明：根据《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，厦门力卓药业有限公司因不符合药品GMP认证检查评定标准，被依法收回其丸剂（水丸）（含中药前处理）《药品GMP证书》（证书编号：FJ20150025）。监管力度不断增大，违规企业无处可藏其实，厦门力卓药业有限公司并不是第一家被收
2018-12-26
